La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso del medicamento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer para el tratamiento de la COVID-19. De acuerdo con el comunicado emitido este 14 de enero, México es el primer país de América Latina en aprobar esta pastilla.
Al igual que el Monulpiravir de Merck, la pastilla Paxlovid no se podrá tomar sin prescripción médica pues se autorizó para uso de emergencia y de manera controlada.
Con el objetivo de reducir el riesgo de hospitalización por Coronavirus, ‘el medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones’, se puede leer en la tarjeta informativa.
Detalló que los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88 por ciento la tasa de hospitalización y mortalidad a causa del virus SARS-CoV-2.
El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del agente infeccioso, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”.
Cabe recordar que el pasado 7 de enero la Cofepris anunció la autorización para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, destinado para atender pacientes con covid-19 leve o moderado, y con alto riesgo de complicaciones. Dicho fármaco es elaborado por Merck Sharp & Dohme B.V.
En un comunicado de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos, se detalló que se puede usar en personas que tengan comorbilidades previas.
Por su parte, Alejandro Svarch Pérez, titular de la Cofepris, celebró que este tratamiento permita evitar que se agraven los contagios por COVID-19.
‘Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia’, acotó.
El componente nirmatrelvir es el encargado de bloquear la replicación del virus mediante la inhibición de la enzima proteasa, el ritonavir tiene la función de aumentar la duración de la efectividad evitando que el hígado humano deseche el retroviral.
La Cofepris informó a la población que la efectividad del fármaco de Pfizer fue probada en México y otros 20 países, los ensayos clínicos por los que pasó el Paxlovid fueron aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR.
El doble ciego significa que fue puesto a prueba por sujetos de experimentación y observadores o investigadores que no sabían cual era el origen de la cápsula. Eso tiene como objetivo que el nombre del laboratorio -este caso Pfizer- o su nacionalidad no interfieran en el criterio para presentar resultados.
Por otra parte, el control con placebo quiere decir que se realizaron pruebas con dos grupos, al primero se le suministró Paxlovid y el segundo no recibió ninguna sustancia activa. Cabe aclarar que la apariencia de ambas pastillas es idéntica ya que esta experimentación busca comprobar que la efectividad sea por la sustancia y no por un efecto psicológico.
Con información de Agencias
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